Criada em Toulon em 01 de fevereiro de 2021, nossa associação sem fins lucrativos denominada "lei 1901" declarada na prefeitura tem os seguintes objetivos:

- informar o público em geral e os profissionais de saúde sobre a doença e seus sintomas, para que  os pacientes podem ser diagnosticados mais rapidamente, tratados e acompanhados o mais rápido possível.  Muitas mulheres hoje ainda erram medicamente por anos antes que o diagnóstico de esclerose atrófica do líquen seja feito e confirmado, por ignorância da doença.  Elaboramos um panfleto para este fim.

- organizar eventos e angariar fundos para ajudar financeiramente as mulheres que não podem pagar os custos não reembolsados do tratamento e permitir-lhes o acesso a novas técnicas que podem melhorar consideravelmente o seu dia-a-dia (cirurgia, laser, PRP...)

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- pedidos de subvenção

- solicitação de estudos mais recentes sobre o líquen escleroso atrófico

- pedido para cobrir os custos de cuidados relacionados com o líquen e ter o líquen referenciado

como uma doença de longa duração (ALD).

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NOSSO TIME :

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A equipe é composta por um escritório e um conselho de administração renovado anualmente em assembleia geral.

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Os membros :

- O presidente : 

Laëtitia GIRAUDON

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- O Secretário Geral:

  Joëlle LAVIOLETTE se casa com CORIOLAN

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- O Tesoureiro:

Yoanna BELLESOEUR

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- Os Representantes:

Audrey ALIBERT se casa com BAVANT

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Karine GROS esposa LADRÃO

Adriane GIRAUDON

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